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[size=2][color=Black][font=黑体]红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个
2016年04月20日发布人:紫圃
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[size=2]相关检测项目:
红外 标准
红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个图谱是
2016年02月19日发布人:sobi
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
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红霉素发酵过程中有A、B、C、E等组分,哪个E组分是怎么来的,是代谢产物还是降解产物。[/font][/size],[size=2]
A是我们要的,B的结构和A很相似,E好像是降解的产物。要看你用的
2015年06月06日发布人:avi317
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大家好!请问有谁做过“环酯红霉素原料的有关物质”,用液相的方法。,有没有好的稳定的分析方法?,大家好!我现在做一个原料药的有关物质的项目。
发现主峰前面有一坨杂质峰没分开,请大家帮帮忙,看看有没有什么好的办法可以分来!
方法:以
2013年07月14日发布人:lyl00
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现在标准在做红霉素时要用磷酸盐缓冲溶液,我觉得即使过故乡萃取小柱转到甲醇溶液中,是不是还会引入磷酸盐,这样是还是会污染质谱对么,请老师们解答。,应该没有问题:
(1)红霉素是脂溶性的,用固相萃取后,甲醇有机相里应该没有缓冲盐了
2007年11月08日发布人:bocai
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu